子供の病気

子供にセリアック病があるかどうかを調べる検査

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セリアック病はアレルギーや食物不耐性ではなく、むしろ 人口の約1%が罹患する自己免疫疾患ですこれらの患者の多くは診断されていないか、正しく診断されていませんが、セリアック病の症状のいくつかは、過敏性腸(または結腸)症候群などの消化管の他の疾患と混同される可能性があるためです。あなたの子供がこの病気にかかっているかどうかはどうやって分かりますか? 子供がセリアック病にかかっているかどうかを知るための検査は何ですか?

セリアック病は、グルテンが消費されると免疫系が自身の組織を攻撃する病気です。その結果、体の特定の必須栄養素の吸収を妨げる腸絨毛に深刻な損傷を与える可能性があります。最新の研究により、 セリアック病の人は特定の遺伝子を持っています それは彼らが病気を発症することに対してより脆弱にしますが、現時点ではその理由は不明です。

ただし、これらの遺伝子の存在は診断を保証するのに十分ではありません。これは、遺伝子のキャリアの40%だけがその生涯で疾患を発症するためです。考慮しなければならないのは、この遺伝的要素があることにより、親または兄弟の1人がセリアック病にかかった場合、影響を受ける可能性に10倍することです(人生のある時点でセリアック病を発症する可能性は10%です)。 )。

セリアック病の症状は多かれ少なかれ重症になる可能性があり、ガス、下痢、嘔吐、吐き気、持続的な胃の痛み、便秘、倦怠感、口内炎、突然の体重減少、食欲不振、貧血などがあります...

子供の場合、症状には成長の問題、さらには発達の遅れや思春期への到達の遅れも含まれます。さらに、一部の患者は、肘や膝などの最大の摩擦の領域で対称的に一般に現れる、疱疹状皮膚炎として知られる皮膚の状態を示すことがあります。これらの病変は、一般に、小胞または水疱を伴う発赤した炎症領域であり、持続的なかゆみを伴って現れます。

子供が疱疹状皮膚炎を発症した場合、湿疹の治療または管理のために皮膚科医を訪問することに加えて、セリアック病を確認するために腸絨毛の生検が必要になる可能性があります。

残念ながら、 この病気の唯一の治療は、グルテンの消費が100%回避される厳格な食事ですそして、セリアック病は、取るに足りない未治療のように見えますが、一連の非常に不快な症状の増加に加えて、特定の栄養素の吸収不良に起因する疾患を引き起こす可能性があります。

セリアック病に皮膚症状が現れない場合、診断は複雑になり、腸絨毛の萎縮を引き起こし、小児期に貧血や骨粗しょう症を引き起こす可能性があります。

一般に、診断を開始する最初のステップは、一連の質問に回答することで構成されます。その回答により、疾患に関する質問が明らかになります。これらの応答に応じて、次の診断手順が実装される場合と実装されない場合があります。通常、血液検査で明らかになります。その場合、小児科医は子供を専門医に紹介して診断を続けます。

確定的な生検なしの診断は可能ですが、診断の現実を確実にするために小児期の良心的なフォローアップと頻繁な血液検査が必要であり、大量のグルテンに対する抗体の存在を確認します。

一般に、子供が上記の症状のいずれかを不可解に示したり、2週間以上続く場合は、小児科医の診察を受けてセリアック病の可能性を排除することを検討する必要があります。

しかしながら、 食事から食べ物を排除しないことが非常に重要です。 これはテストの結果を変える可能性があるため、確実な診断ができなくなります。これは、セリアック病の不快な症状を引きずって、より煩わしいテストを何度も繰り返すことを意味します。

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